"أسترازينيكا" تختبر اختراقاً لعلاج سرطان المعدة المتقدم.. «سون-في» يخفض خطر الوفاة 53%

أظهرت بيانات تجربة سريرية في مرحلتها النهائية، كُشف عنها اليوم الأحد، أن العقار التجريبي «سون-في» الذي تطوّره شركة «أسترازينيكا» ساعد مرضى سرطان المعدة في مراحله المتقدمة على العيش لفترة أطول مما توقعه المحللون، وذلك بعد تلقّيهم علاجَين سابقَين على الأقل. وعاش المرضى الذين تلقّوا الدواء — المؤلَّف من جسم مضاد مقترن بجرعة علاج كيماوي — نحو 10 أشهر في المتوسط، مقارنةً بخمسة أشهر فقط لدى من تلقّوا العلاج الكيماوي الذي يختاره الطبيب، وهو ما يمثّل انخفاضاً بنسبة 53% في خطر الوفاة. وقالت سوزان جالبريث، نائبة الرئيس التنفيذي للبحث والتطوير في مجال طب الأورام وأمراض الدم في «أسترازينيكا»: «زيادة البقاء على قيد الحياة خمسة أشهر أمر ذو أهمية سريرية كبيرة في مجموعة من المرضى يصعب علاجهم». وينتمي الدواء، المعروف علمياً باسم «سونيساتوج فيدوتين»، إلى فئة العلاجات المعروفة بـ«مركبات الأدوية المقترنة بالأجسام المضادة»، التي كثيراً ما توصف بأنها «صواريخ موجّهة» لقدرتها على إيصال العلاج إلى الخلايا السرطانية مع الحفاظ على الخلايا السليمة. وأضافت جالبريث: «هذه مجموعة بيانات أخرى تعزز رؤيتنا التي نتمسك بها منذ فترة طويلة، وهي أن مركبات الأدوية المقترنة بالأجسام المضادة يمكنها أن تحلّ محل العلاج الكيماوي الأساسي وتحسّنه في عدد من أنواع الأورام المختلفة». وكان المحللون يتوقعون أن يبلغ معدل خطر الوفاة قرابة 0.7 أو أقل، مع زيادة في العمر المتوقع لا تقل عن شهرين. استثمار وتعاون عُرضت البيانات التفصيلية للدراسة، التي شملت 532 مريضاً، في مؤتمر الجمعية الأوروبية لعلم الأورام الطبي المنعقد في مدريد، وذلك بعد شهر من إعلان «أسترازينيكا» استثمار ملياري دولار في شركة الأدوية الحيوية «سوميت ثيرابيوتيكس»، واختبار عقار «سون-في» جنباً إلى جنب مع الجسم المضاد ثنائي النوع «إيفونيسكيماب» التابع لشركة «سوميت». وأُدرج في الدراسة مرضى مصابون بسرطان المريء والمعدة، إذ أظهر ما لا يقل عن 25% من خلايا أورامهم البروتين «كلودين 18.2»، وهو بروتين شائع الوجود في كثير من الخلايا السرطانية. وأشارت جالبريث إلى أن اعتماد هذا الحد الأدنى قد يضاعف عدد المرضى المؤهلين لتلقّي العلاج. وقالت في مقابلة مع وكالة «رويترز»: «أعتقد أن هذا يبشر بالخير لفرصة استخدامه في مرحلة أبكر من العلاج». وتختبر دراسة أخرى موازية، شملت أكثر من ألفي مريض، الدواءَ ذاته في مرحلة مبكرة من مسار علاج المريض. تحفّظات على هدف ثانوي وعلى الرغم من الزيادة الملحوظة في معدل البقاء على قيد الحياة إجمالاً، فإن هدفاً رئيسياً آخر للدراسة لم يبلغ الدلالة الإحصائية المطلوبة، وهو البقاء دون تفاقم المرض؛ إذ بلغ متوسط هذه المدة 4.2 أشهر مع الدواء، مقارنةً بـ3.8 أشهر مع العلاج الكيماوي. وتتوقع «أسترازينيكا» أن يحقق الدواء مبيعات قصوى تتراوح بين ثلاثة وخمسة مليارات دولار، في حين تقترب تقديرات المحللين من مليار دولار فحسب.